[公司动态] 阳江比林科汉厂家
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肇庆润联生命科学简介肇庆润联生命科学计致力于提供纯净的、和保鲜产品,作为比利时IC集团旗下的企业,我..[公司动态] 惠州物表杀孢子剂价格
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梅州欧菲姆梅州欧菲姆是专注于设备研发和生产的公司,隶属于深圳市科技有限公司旗下的**。公司成立以来,..无菌冷罐装间环境动态消毒干雾消毒系统
无菌包装技术诞生于二十世纪三十年代,PET无菌冷灌装生产线采用无菌空间进行杀菌,确保整个灌装过程达到无..车载过氧化氢消毒机作用
过氧化氢蒸汽消毒使用的是什么原理?过氧化氢蒸汽消毒利用的是过氧化氢的强氧化性。纯过氧化氢是百淡蓝度色..过氧化氢消毒机生产厂家
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注意事项外用消毒剂,不得内服入眼,请用清水冲洗,置于儿童不易触及处,过氧化氢空气消毒机
过氧化抄氢又名双氧水,为无色透明液体,属较强氧化剂。目前是售的过氧化氢消毒剂主要有单方和复方过氧化..过氧化氢消毒机使用顺序
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生物安全柜熏蒸消毒新方法弥补紫外灯 生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备,但对其使用维护,特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解,由于多方面方因,大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后,甚至多年,也没有经过必要的的维护,有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患,特别是在一些特定情况下,如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时,安全柜发生故障需要打开维修之前,生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等,甲醛虽然成本为低廉,但因其致癌作用已经越来越受到使用限制,而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已,因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等,担心的恐怕还是甲醛的泄漏,以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸,既采用过氧化氢干雾对生物安全柜进行熏蒸消毒,通常过氧化氢干雾灭菌设备通过一个喷射接口与主舱体连接,已经有部分型号的安全柜提供此接口,同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话,可以使用一个临时的门封板,并且已经预装好了合适的连接接口,将其安装在前面操作口上,通过门封上的接口将过氧化氢干雾喷入生物安全柜内。其中代表性的是OXYPHARM干雾过氧化氢灭菌器! 生物安全实验室安全柜微环境消毒是控制实验室污染的重要环节。过氧化氢广泛用于病原微生物实验室微环境消毒,但其对不同病原微生物的消毒效果有待研究。本文研究了过氧化氢干雾(粒径接近5μm)不同消毒程序对生物安全柜表面常见微生物的消毒效果。结果显示,在生物安全柜内采用优化的消毒程序(发散循环8次,每次1 min,达60 ppm后,静置消毒2 h),利用该程序,过氧化氢干雾可完全杀灭1×106 CFU枯草芽胞杆菌、嗜热脂肪芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、耻垢分枝杆菌,以及1×108 CFU大肠埃希菌。然而,当金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、耻垢分枝杆菌微生物浓度达1×107 CFU时,在上述条件下过氧化氢干雾无法完全杀灭。因此,建议在进行过氧化氢干雾消毒时,应先用诺福杀孢子剂剂处理,以期彻底杀灭生物安全柜微环境中污染的病原微生物。 OXYPHARM空间干雾灭菌设备是进口欧洲法国,专为新版GMP设计,干雾灭菌设备配合空间杀孢子剂可达到洁净区消毒灭菌的要求,符合新版GMP要求,容易通过验证,3—5微米颗粒的雾化效果**较佳,杀菌能力媲美甲醛且无毒无害,性价比较好。是全新一代过氧化氢干雾用于洁净区灭菌的较好方式。 OXYPHARM采用*到而特殊的结构设计,使得在仅仅输入电能的情况下,集压缩、ventur喷射和雾滴内外部溅射碎化功能于一体,使**液态杀孢子剂变成干雾状态较微小颗粒喷出,将大型干雾设备的功效扩大化的同时,较大的降低了空间占用,解决了散热,降噪的问题。雾化器是****性的,*一**,喷射速率与雾化集成,较大化提高干雾颗粒的扩散效果。 利用OXYPHARM过氧化氢干雾灭菌器能达到的效果: 1、无色安全无毒、无残留,自身完全分解的生态型熏蒸消毒,人员安全对健康无影响,可现场操作; 2、彻底杀灭病原菌、顽固性细菌芽孢或孢子,真菌,空气传播的病毒原等微生物,10分钟内对嗜热脂肪芽孢挑战指示剂降低6log单位,符合欧盟GMP要求,效果等同高压蒸汽灭菌; 3、弥补紫外灯照射不足之处,紫外灯的不足是拥有死角无法照射和只能物体表面消毒,有遮挡的地方无法消毒,没有迂回及空气消毒效果,而过氧化氢干雾恰好弥补了紫外灯,可以进行全面整体的覆盖不留空隙,其中包括了风循环系统(高效过滤器的消毒),给生物安全柜全面的彻底灭菌,从而根本上避免正常操作因生物安全柜环境带来造成的二次污染。 4、快速灭菌、成本低,有效防止生物安全柜因不同批次操作的交叉污染,及时灭菌,后即是可以工作; 5、操作方便、小巧灵活,容易验证、资料齐全,符合新版GMP要求。
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